Frdbio Cy3荧光素标记试剂盒使用操作流程如下：
1、试剂准备
待标记的生物分子与荧光素Z佳摩尔比例为 1:8-1:22,本试剂盒推荐Z佳比例为1:15； 为了获得Z佳的摩尔比例，可以要通过预实验进行摸索。以抗体标记为例，推荐量如下。Z佳标记体系应保证抗体的浓度为2mg/ml，标记时终浓度不低于1mg/ml。对于其他标记量，参照表按等比例调整抗体的体积和用量。
2、样品准备
待标记的分子浓度不低于2 mg/ml，如果浓度较低，需在实验之前浓缩到2mg/ml以上；待标记的分子需要溶解在符合以下要求的缓冲液中，如果符合以下要求可以直接进行标记，如果不符合请将溶液置换（透析或者超滤）到符合要求的溶液中在进行标记实验。
3、操作流程(以标记500ug抗体为例,2mg/ml)
1)取5 μl Frdbio?Cy3标记缓冲液，加入到上述准备好的待标记抗体溶液中，用移液器轻轻混匀
2)打开活化的Frdbio? Cy3溶液盖子，取2.5 μl加入到步骤1的溶液中，去离子水补足到50 μl，轻轻混匀，37°C 避光反应1小时。
3)反应完毕，将适量的PBS（约450 uL）加入到步骤2的混合溶液中，轻轻混匀并将溶液移至超滤管，4°C 12000离心10min。
4)将超滤管芯内溶液轻轻混匀并吹打管心内壁，并转移到一干净离心管中即为荧光素标记产物。
4、标记产物的保存
根据实验需要调整到合适的浓度，可加入适量BSA，甘油及防腐剂等，分装成小分-20°C避光保存。
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